有效特異的腫瘤免疫細胞療法是當今最有希望治愈癌癥的治療手段，如CAR-T療法已經(jīng)體現(xiàn)了巨大的臨床治療潛力。與此同時，腫瘤免疫治療還有另一分支——“免疫檢查點抑制劑”，也就是當下醫(yī)藥研發(fā)領域最炙手可熱的CTLA4和PD1，PDL1，也已受到極大關注。
艾森在美舉辦“癌癥與免疫治療”研討會
今年4月15-16日，在美國路易斯安那州的新奧爾良市，舉辦了主題為“癌癥與免疫治療”的研討會。會議由美國艾森生物科學有限公司主辦，來自梅奧診所、貝勒醫(yī)學院等國際權威醫(yī)療機構、大型制藥公司、生物技術公司及學術界的專家們，就免疫治療研究展開跨學科的交流與合作，并對CAR-T療法及免疫檢查點抑制劑的挑戰(zhàn)及療效評估進行了深入探討。專家們在討論中肯定艾森RTCA (實時細胞分析) 系統(tǒng)在免疫治療療效評價研究中極具應用價值。
享譽全球的醫(yī)療機構貝勒醫(yī)學院的Nabil Ahmed實驗小組研究員Sujith Joseph博士和美國ProMab生物技術公司的 Martyn Lewis博士，都展示了他們使用艾森RTCA系統(tǒng)進行的CAR-T研究成果。他們應用艾森RTCA系統(tǒng)，實時動態(tài)檢測了不同種靶向的CAR-T細胞的短時殺傷及長時程（200hrs）殺傷能力及最佳效靶比，并篩選出4種具有長效殺傷活性及低效靶比的CAR-T潛在“藥物”。兩位博士均表示，如果這些殺傷評估工作由傳統(tǒng)方法進行，實驗效率尤其是數(shù)據(jù)的質量將大打折扣，而艾森RTCA系統(tǒng)則僅需一名實驗人員、一把移液器，就可完成上述實驗。目前，這兩家公司已經(jīng)用艾森RTCA系統(tǒng)完全替代了傳統(tǒng)細胞殺傷質控方法。
美國國家癌癥研究所David Roberts博士在發(fā)言中談到，目前除科學家已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的CTLA4和PD1， PDL1免疫檢查點外，另一個新的靶向檢查點——細胞表面受體CD47也具有潛在研究價值。研究數(shù)據(jù)表明，CD47主要表達于癌細胞表面，是癌細胞免于被免疫系統(tǒng)攻擊的保護性受體。Roberts博士正是通過使用艾森RTCA系統(tǒng)，實時檢測CD47的生物學特性，證明CD47能抑制T細胞受體信號傳導和T細胞活化，降低機體對腫瘤的免疫應答反應。這為科學家繼續(xù)開發(fā)新的阻斷CD47的腫瘤免疫療法提供了實驗基礎。同時，來自在全球醫(yī)學研究領域處于領跑者地位的梅奧診所的Keith L. Knutson博士，也描述了其通過使用艾森RTCA系統(tǒng)，動態(tài)監(jiān)測到了PD-1調(diào)節(jié)卵巢癌的作用機制。
艾森RTCA系統(tǒng)
綜上所述，艾森RTCA系統(tǒng)在細胞免疫研究及治療中具有很高的應用價值，可以進行免疫細胞殺傷動力學評估，給出最佳效靶比以及免疫細胞表型分析等多個關鍵檢測項目，對臨床免疫細胞回輸具有指導意義，為更優(yōu)化的臨床方案提供實時分析的數(shù)據(jù)支持（下圖為細胞治療流程簡圖及艾森RTCA系統(tǒng)的質控切入點）。
因此，通過對免疫系統(tǒng)殺傷腫瘤細胞功能的科學系統(tǒng)的評估，腫瘤免疫療法最終將為腫瘤患者提供更有效的治療選擇。
